斑馬魚蛋白磷酸脂酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

腺苷單磷酸脫氨酶1抗體

紅細胞蛋白Ank1抗體

腺苷酸琥珀酸裂解酶抗體

α1B糖蛋白抗體

載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體

凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體

酸性神經(jīng)鞘磷脂酶抗體

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

ATP酶H+轉(zhuǎn)運溶酶體輔助蛋白2抗體

肝素結(jié)合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體

核突觸蛋白抗體

β-肌動蛋白/β-Actin 抗體

β淀粉樣肽1-42/β-Amyloid 1-42 抗體

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體

β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體

激活素受體2A抗體

水通道蛋白5抗體

β淀粉樣肽抗體

β淀粉樣肽抗體

載脂蛋白A1抗體