參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：箭毒蛙壺菌PCR檢測試劑盒多少錢
英文名稱：Batrachochytrium dendrobatidisPCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?箭毒蛙壺菌PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
蛋白激酶C beta IIElisa檢測試劑盒分子式：C29H38O9英文名稱：6-Aminopenicillanic acid性狀：Powder純度：%

蛋白激酶BElisa檢測試劑盒分子式：C21H24O5英文名稱：4-Amino-N-methylphthalimide性狀：Oil純度：%

蛋白激酶AElisa檢測試劑盒分子式：C28H38O13英文名稱：3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole性狀：Powder純度：98.0%

蛋白基因產(chǎn)物9.5Elisa檢測試劑盒分子式：英文名稱：4-Amino-3-hydroxybenzoic acid性狀：Powder純度：98.0%

蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體Elisa檢測試劑盒分子式：C20H22O5英文名稱：5-Amino-2-mercaptobenzimidazole性狀：Powder純度：%

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3Elisa檢測試劑盒分子式：C20H20O5英文名稱：4-Aminophthalimide性狀：Powder純度：96.5%

蛋白ZElisa檢測試劑盒分子式：C20H20O5英文名稱：3-Amino-4-hydroxybenzoic acid性狀：Powder純度：95.0%

蛋白SElisa檢測試劑盒分子式：C20H22O6英文名稱：8-Aminoquinoline性狀：Powder純度：97.0%

蛋白SElisa檢測試劑盒分子式：C21H24O5英文名稱：1-Amino-4-hydroxyanthraquinone性狀：Oil純度：93.0%

蛋白CElisa檢測試劑盒分子式：C21H24O5英文名稱：2-Amino-3-hydroxyanthraquinone性狀：Oil純度：%

蛋白CElisa檢測試劑盒分子式：C21H26O7英文名稱：6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid性狀：Powder純度：98.0%

蛋白CElisa檢測試劑盒分子式：C20H20O5英文名稱：4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid性狀：Powder純度：%

蛋白ATP1B4Elisa檢測試劑盒分子式：C26H34O11英文名稱：Peri acid性狀：Powder純度：97.0%

蛋白Elisa檢測試劑盒分子式：C20H20O5英文名稱：6-Aminouracil性狀：Powder純度：%

蛋白 DJ-1Elisa檢測試劑盒分子式：C26H36O11英文名稱：4-Aminosalicylic acid性狀：Powder純度：98.0%

彈性蛋白酶Elisa檢測試劑盒分子式：C21H20O8英文名稱：3-Ami-phenyl-2-pyrazolin-5-one性狀：Powder純度：%
箭毒蛙壺菌PCR檢測試劑盒多少錢昆布多糖，5gLithium nitrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

脂多糖，100mg2-Chloro-4-fluorobenzyl chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR

脂多糖，10mgGINSENOSIDE RB2 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

麥芽糖，100g3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indole 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4000萬IU/g

麥芽糖，1kgBRUCELLA BROTH 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

麥芽糖，250g3-Butylthiophene 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,無物

麥芽糖一合物，1kg4-METHYLUMBELLIFERYL CAPRYLATE 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,二合物

麥芽糖一合物，250gLipoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,無,EP
注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。