參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：人支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱：Mycoplasma hominisPCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?人支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
瓊脂糖蛋白A 英文名稱： Protein A-Sepharose 其他名稱： Protein A–Agarose 產(chǎn)品規(guī)格： BR 包裝： 250毫克/1克 級(jí)別：BRextent of labeling ：～2 mg/ml

金屬硫蛋白 中文名稱： 金屬硫蛋白 英文名稱： MT 其他名稱： Metallothionein 產(chǎn)品規(guī)格： 混合體，95% 包裝： 10毫克 產(chǎn)品規(guī)格： I型，95%

肌紅蛋白 其他名稱： 肌球素；肌血球素；肌球蛋白 英文名稱： Myoglobin from equine skeletal muscle 其他名稱： Myoglobin from horse skeletal muscle 產(chǎn)品規(guī)格： BR，95-100% 包裝： 250毫克/1克CAS號(hào)：100684-32-0

瓊脂糖凝膠4B蛋白A 其他英文名稱： Protein A–Agarose 產(chǎn)品規(guī)格： BR 包裝： 1毫升 級(jí)別：BRextent of labeling ：～6 mg/mlmatrix：Sepharose 4B Fast Flow

纖粘連蛋白 其他名稱： 纖連蛋白(人血)；纖鏈蛋白；粘連蛋白；纖維結(jié)合素；血清纖維結(jié)合蛋白 英文名稱： Fibronectin from human plasma 其他名稱： CIG；Cold insoluble globulin 產(chǎn)品規(guī)格： 細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)，95% 包裝： 1毫克/5毫克 CAS號(hào)：86088-83-7

β-乳球蛋白 英文名稱： β-Lactoglobulin from bovine milk 產(chǎn)品規(guī)格： BR，90% 包裝： 250毫克/1克CAS號(hào)：9045-23-2級(jí)別：BR含量 ：≥90% (PAGE)

PUC18 產(chǎn)品規(guī)格： BR 包裝： 20微克 級(jí)別：BR濃度：450ug/ml性狀：液體或粉末。pUC18是適合于雙脫氧法DNA測(cè)序的載體，通常運(yùn)用于重組dna的分子克隆中，首先我們制備大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞（能接受外來(lái)重組的dna），這種感受態(tài)菌株必須不同外來(lái)DNA分子發(fā)生遺傳重組，通常是rec基因缺陷型的突變體，同時(shí)它們必須是限制系統(tǒng)缺陷或限制與修飾系統(tǒng)均缺陷的菌株，即具有具有這三種缺陷（rk mk rec ），同時(shí)對(duì)氨芐青霉素敏感（ap）。puc18載體自身帶有抗氨芐青霉素基因，而外源片段不具有，這樣只有帶有puc18的轉(zhuǎn)化子的菌株才能在氨芐青霉素平板上存活，而外源片段自身環(huán)化的不能存活，這稱為抗性篩選。pUC18 上帶有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的調(diào)控序列和β-半乳糖苷酶N 端146 個(gè)氨基的編碼序列，在這個(gè)編碼區(qū)中插有一個(gè)多克隆位點(diǎn)，且不影響正常功能，DH5α感受態(tài)菌株帶有β-半乳糖苷酶C 端部分序列的編碼信息，當(dāng)puc18載體在正常情況下同感受態(tài)菌株融合后，互補(bǔ)表達(dá)具有酶活性的蛋白質(zhì)，稱為α-互補(bǔ)現(xiàn)象，當(dāng)有外源片段插入多克隆位點(diǎn)后，互補(bǔ)現(xiàn)象消失，其形成的菌株顏色具有很大的差異，很容易鑒別，這種篩選方法稱為α-互補(bǔ)現(xiàn)象篩選。由上可見(jiàn)，puc18載體除了能重組導(dǎo)入外源片段外，在篩選表達(dá)過(guò)程中還具有重要的作用用途：生化研究。克隆外源基因。利用lac promoter進(jìn)行基因表達(dá)。使用M13 primers進(jìn)行DNA測(cè)序。

PUC19 產(chǎn)品規(guī)格： BR 包裝： 20微克 濃度：350ug/ml性狀：液體或粉末。是一種常用克隆載體，由pBR322改造而來(lái)，含有抗氨芐青霉素基因、Lac Z基因及與M13mp18相同的多克隆位點(diǎn)。PUC19與PUC18這兩個(gè)質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)幾乎是*一樣的，只是多克隆位點(diǎn)的排列方向相反。重組pUC18/19的克隆轉(zhuǎn)化細(xì)胞可用藍(lán)/白斑法篩選。宿主菌：建議用E.coli DH5α、JM109及XL1-Blue做受體菌用途：生化研究?？寺　２迦隓NA段的測(cè)序。制備DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)。
人支原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格2-Bromo-4-iodoaniline 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

Saikosaponin D 質(zhì)量規(guī)格：>98%,AMPK選擇性抑制劑

Meropenem 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

D(-)-Fructose 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

2,5-Dibromothiophene 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

POLY(N-VINYLCARBAZOLE) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

5-Chlorosalicylaldehyde 質(zhì)量規(guī)格：檢查

(S)-(+)-NEOMENTHYLDIPHENYLPHOSPHINE 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。