產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
土壤β木糖苷酶（ SβXYS）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 100管/96樣 | EY-01S1316 |
測定意義：
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶，產物木糖可作為碳源應用于微生物發(fā)酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業(yè)，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保，具有廣泛的應用價值。
測定原理：
S-β-XYS催化對-β-D-木糖苷產生對，對在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算S-β-XYS活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
高質純化膠回收試劑盒 | 革蘭氏陽性細菌基因組DNA純化試劑盒 | 鹽液(SF) 規(guī)格： 100g 用途： 用于沙門氏菌選擇性培養(yǎng)。(GB18466-2005) |
動物組織銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 | 植物氧化應激活性氧（ROS）紅色熒光測定試劑盒（超氧陰離子） | LB1液 規(guī)格： 225mlX6瓶 用途： 用于李斯特氏菌的前。 |
組織總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒 | DNA甲基轉移酶-3A（DNMT-3A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法 | 三糖鐵瓊脂(TSI) 250(g) incubation media 三糖鐵瓊脂(TSI) 250(g) |
細胞PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞冠狀病毒3C類（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性 | SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS瓊脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 incubation media SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS瓊脂/ANGELOTTI 1.10235.0500 MERCK默克 |
水質汞元素熒光定量檢測試劑盒 | 真菌/酵母脫氧胸苷二磷酸二磷酸糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 溶基礎 250 用于鼠疫桿菌培養(yǎng) incubation media 溶基礎 250 用于鼠疫桿菌培養(yǎng) |
血液（folic acid）含量比色法定量檢測試劑盒 | GVPCAgarBase | 現隱肉湯 Presence Absence Broth 250 用于水中大腸菌群計數(US-EPA方法) |
動物組織高質純化肌質網分離試劑盒 | 精酸糖斜面瓊脂（AGS） 100 用于的復合生化試驗（SN標準） | Meat extracts beef 500克 BR |
細胞線粒體復合物I蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | 改良MSRV培養(yǎng)基 250g 用于沙門氏的分離培養(yǎng)（MERCK方法） | 半固體瓊脂發(fā)酵管 半固體瓊脂發(fā)酵管 20支 BR |
細胞半胱-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測試劑盒 | 土壤β木糖苷酶（ SβXYS）生化檢測試劑盒 吲哚培養(yǎng)基/靛基質培養(yǎng)基/色酸肉湯/色酸培養(yǎng)基/Indole Medium 細菌靛基質試驗 250克 國產/進口 | 三糖鐵瓊脂(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、糖及產生的生化反應 |
細菌（PROTEASE）檢測試劑盒 | 苯脫羧酶培養(yǎng)基/苯瓊脂培養(yǎng)基/Phenylalanine Deaminase Medium 用于細菌苯脫羧酶試驗 100克 國產/進口 | 鼠傷 產乳酸 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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