產品名稱：GP-293人胚腎細胞說明書
英文名稱：Human embryonic kidney cell line GP-293
培養(yǎng)基：DMEM+10% FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養(yǎng)研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴格檢查培養(yǎng)箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時狀態(tài)跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 
溶劑紫 8Solvent Violet 8

白綿馬素AAAlbaspidin AA

曲利藍Direct Blue 14

正十八硫醇Octadecanethiol

酸鋰Lithium nitrate

2--4-芐2-Chloro-4-fluorobenzyl chloride

人參皂甙 RB2GINSENOSIDE RB2

3-(4-基)-1-異丙基-1H-吲哚3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indole

布氏肉湯BRUCELLA BROTH

3-丁基噻吩3-Butylthiophene

4-基傘形酸酯4-METHYLUMBELLIFERYL CAPRYLATE

硫酸Lipoic acid

乙酸酯Methyl cyanoacetate

水蘇四糖STACHYOSE TETRAHYDRATE

代十八烷1-Chlorooctadecane
GP-293人胚腎細胞說明書p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95  細胞周期調節(jié)蛋白P95抗體    * 0.2ml Glipizide

phospho-p95 NBS1(Ser343)  磷滑膜細胞凋亡抑制物1抗體    * 0.1ml Glipizide

FAM123B/AMER1  腎母細胞瘤X蛋白抗體    * 0.2ml Donepezil HCl

KARS2/Lysyl tRNA synthetase  賴tRNA的連接酶抗體    * 0.2ml Estrone

WSTF  轉錄因子WSTF抗體    * 0.2ml Estrone

Wnt8A  信號通路WNT8A抗體    * 0.2ml Clindamycin HCl

WNT2  信號通路Wnt2抗體    * 0.2ml Clindamycin HCl

CtIP/RBBP8  視網膜母細胞瘤結合蛋白8抗體    * 0.2ml Verapamil HCl
收到GP-293人胚腎細胞說明書后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。