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Rat IL-9ElisaKit

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-11

所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒

報價1300

產(chǎn)品描述:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中Rat IL-9ElisaKit的含量。

產(chǎn)品概述

公司經(jīng)營的Rat IL-9ElisaKit種類齊全,

可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

均為現(xiàn)貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

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試劑盒的國際質(zhì)控標準有哪些?

1 稀釋線性

一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。

2 回收率

評估試劑盒測量結(jié)果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質(zhì)內(nèi),進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。

3 天然樣本檢測

確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型??筛鶕?jù)靶蛋白性質(zhì)對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。

4 交叉反應

通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小,說明試劑盒的特異性越好。

?與同家族其他蛋白或結(jié)構類似物的交叉反應。

?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。

?與血清中常見因子的交叉反應。

5 干擾試驗

判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。

?評估靶蛋白配體的干擾。

?評估靶蛋白受體的干擾。

6 穩(wěn)定性

判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。

?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。

?各項性能檢測結(jié)果的偏差均應<15%。

7 精密度

試劑盒重復實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內(nèi)變異系數(shù)(CV)均應<15%。

8 檢測限

試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

凝膠遷移電泳分析試劑盒

巰基氧化酶2抗體

組織單胺氧化酶A型(MAOA)活性熒光定量檢測試劑盒

載脂蛋白E3抗體

KSHVKAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

鈣穩(wěn)態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗體

細胞MYC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

通用細胞/組織載玻片制備試劑盒

血液游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

血液乙酰酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒

全組織免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含熒光二抗)

細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法

細胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

黃熱病毒包膜糖蛋白抗體

植物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

PE標記人CD284 (TLR4)單克隆抗體

細胞色素P450亞酶3A4TESTOSTERONE)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

受體輔助蛋白1抗體

ATPSERCA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

FAM118A蛋白抗體

體液基質(zhì)金屬抑制劑1TIMP-1)活性比色法定量檢測試劑盒

磷酸化抑癌蛋白EZH2抗體

干細胞成脂分化潛力定性染色試劑盒

IZUMO4蛋白抗體

細胞分裂周期蛋白7抗體

Rat   IL-9ElisaKitX染色體開放閱讀框31抗體

跨膜蛋白208抗體

APC標記人CD64單克隆抗體

鋅指蛋白766抗體

單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

 


如何挑選合適的試劑盒?

一、查找待測樣本的蛋白濃度

通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。

二、明確試劑盒的應用種屬&檢測的樣本類型

不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。

三、明確試劑盒的檢測范圍

試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內(nèi)。對于濃度很高的樣本,建議先通過預實驗,摸索出合適的稀釋倍數(shù)后,再大量測定樣本。



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