型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男;56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 舌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 Cal-27; CAL 27; Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27;人舌鱗癌細(xì)胞 背景介紹 CAL 27細(xì)胞是由J·Gioanni于1982年建系,源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位;CAL 27細(xì)胞角蛋白強(qiáng)陽(yáng)性,該細(xì)胞具高密度顆粒狀胞漿 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:10,11;D16S539:11,12;D18S51:13;D19S433:14,15.2;D21S11:28,29;D2S1338:23,24;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:13,15;FGA:21,25;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:14,17; 生物安全等級(jí) 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2095 DSMZ; ACC-446;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 培養(yǎng)基 90% DMEM+10% FBS+P/S 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 染色體 43,異倍體 倍增時(shí)間 ~20-45 hours 致瘤性 Yes, solid tumors developed within 6 weeks in nude mice inoculated with 2×10^6 cells subcutaneously. 凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 SNX25: 分揀微管連接蛋白抗體 CL-0243WI-38(人胚肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA試劑盒 SNX27: SNX27蛋白抗體 人骨骼肌細(xì)胞 (HSkMC)( 5×105 )
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 SOAT1: ?;D(zhuǎn)移酶1抗體 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 Socs 2: 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A
HNE2-LMP1細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞 CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 SOCS1: 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠硬脂酰去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 HBeAb 乙型肝炎e抗體 PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 HBcAb 乙型肝炎核心抗體 HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 肝細(xì)胞,BRL細(xì)胞 TE 115.T(人軟組織纖維瘤細(xì)胞)
ENPP5 Others Human 人 ENPP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T
MPP9: 有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2
BRL 3A大鼠肝細(xì)胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 HBsAb(立可讀) 乙型肝炎表面抗體 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA 試劑盒 NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 合成酶-2(抗原) 0.5mg
HOXD8: 同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體 人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN
HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg
HCG Beta(4H7): 人絨毛膜β亞基單抗 0.1ml
Rhesus antibody Rh C10orf63/Enkurin 10號(hào)染色體開放閱讀框63抗體 人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞RNAHHGMC miRNA5 μg
注意事項(xiàng):
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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