HPAC人胰腺腺泡上皮癌

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗犬IgM抗體 人肺癌細胞;A-427 [A427]

LTEP-P細胞，人小細胞肺癌細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗犬IgM抗體 NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒 Dog IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗犬IgM抗體 MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞 Mouse

NHDF-c 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 Dog IgM/Bio 標記的兔抗犬IgM抗體 CM-R048大鼠腸巨噬細胞培養(yǎng)基100mL

LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS 大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒 GH-RF(Human growth hormone relasing factor)  人生長激素釋放因子 96T

MAGEA12： 黑色素瘤相關(guān)抗原12抗體 ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細胞裂解液 (陽性對照)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒 BACE2  大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2 96T

MAGEA2： 黑色素瘤相關(guān)抗原2抗體 KM小鼠子瘤株;U27

MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細胞) 大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 Mouse c-fos  小鼠c-fos 96T

HPAC人胰腺腺泡上皮癌Phospho-Histone H3(Thr3)： 0酸化組蛋白H3抗體 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA 試劑盒 Glu-Glu Tag peptide Glu-Glu Tag多肽蛋白 0.5mg

HPRT： 次0酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體 家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞，ZR-75-1細胞 NS1細胞，小鼠骨髓瘤細胞

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 人(Coronaviruses IgG)ELISA 試劑盒 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原 0.5mg

Histone H3 (acetyl K9)： 乙?；M蛋白H3抗體 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。