JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Phospho-FLT3 (Tyr599)： 0酸化FMS樣酪酸激酶3抗體 CM-H112人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMN1： 肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體 人成纖維細(xì)胞(HMF)(5×105)

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml

FMO3： 二胺單加氧酶3抗體 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞) 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 CH  大鼠 96T

MOT8： 甲狀腺激素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7/8抗體 小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk

IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒 PTN(Human pleiotrophin)  人多效生長因子 96T

MARK2： 絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK2抗體 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E)  兔載脂蛋白E 96T

JAR人胎盤絨毛癌細(xì)胞hHR23A： 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free) 人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鴨甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg

hHR23b： 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932

Li-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 Des(Desmin) 結(jié)蛋白抗原 0.5mg

HIBADH： 3-羥基異脫氫酶抗體 人神經(jīng)細(xì)胞裂解物HNL

注意事項(xiàng)：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。