MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXL17： FBXL17蛋白抗體 人胚腎二倍體細胞;HEK-2

HEK-293細胞，Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細胞 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2 兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗人IgG 0.1ml

FCHSD1： FCHSD1蛋白抗體 EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細胞裂解液 (陽性對照)

II型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

music Acetylcholine Receptor 1： 毒蕈堿型乙酰受體M1抗體 QGY-7703細胞，肝癌細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

LRP10 Others Human 人 LRP10 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠線粒體(FTMT)ELISA試劑盒 TRAP-5b (Rabbit) 兔0酸酶TRAP-5b ELISA試劑盒 96T

MAG： 髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體 人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNAHBdSF NA

Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細胞 Pt K1 (NBL-3) kangaroo kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)ELISA試劑盒 LCA/CD45(Human leukocyte common antigen)  人白細胞共同抗原 96T

MEK1 + MEK2： 原活化蛋白激酶激酶1抗體 CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照)

MOLT-4人急性淋巴母細胞性白血病細胞人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基 100mL 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA 試劑盒 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 ) 0酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗原 0.5mg

BRI3BP： 原基因1/bri3結(jié)合蛋白抗體 白牦牛皮膚細胞;Yak-2 橫紋肌瘤細胞，A673細胞 NAMALWA(Butt's 淋巴瘤細胞)

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 人多受體(poly-IgR)ELISA 試劑盒 GAPDH 3-0酸甘油醛脫氫酶(人)抗原 0.5mg

HCV Core protein： 丙肝病毒核心抗原C區(qū)抗體 T-109B彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

BJ細胞，人皮膚成纖維細胞系 克柔念珠菌 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA 試劑盒 CXCR3/CD183 peptide 細胞表面趨化因子受體3抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。