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SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：RBBP6：增殖潛能相關(guān)蛋白抗體羅猴胎腎細(xì)胞;MA104
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES 人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒 SP-R(Human substance P receptor)

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱	SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞（STR鑒定正確）	貨號	E2015
年齡性別	男；59歲	生長特性	貼壁生長
組織來源	甲狀腺；鱗癌	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　SW-579; SW 579；SW579；人甲狀腺癌細(xì)胞

背景介紹 SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。

STR位點 melogenin：X；CSF1PO：13；D13S317：13；D16S539：11；D18S51：15，17，18；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：17，18；D3S1358：15，18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：8，9.3；TPOX：8，10；vWA：14，18；

生物安全等級 1

細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測無

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-107；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲存

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

抗原表達(dá)情況 Blood Type O; Rh+

基因表達(dá)情況 Blood Type O; Rh+

染色體 73~80

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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CL-0367IM-9(人外周血B淋巴細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人重去甲(NE-B)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALM：半乳糖脫氫酶抗體 HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human

HDMEC adult Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf 人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNS：軟骨素裂解酶抗體大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

Phospho-NFKB p65(Ser468)： 0酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 IL-2sR Alpha/CD25(Human soluble interleukin-2 receptor) 人白介素2可溶性受體α鏈 96T

Phospho-eNOS (Thr495)： 0酸化合成酶3(內(nèi)皮型)抗體 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 ADRA1A(Mouse adrenergic alpha-1A receptor) 小鼠能a1A受體 96T

NIPP1：核抑制蛋酸酶1抗體 C127細(xì)胞，細(xì)胞人胃癌細(xì)胞,9811C11細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1

SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞Intra Acrosomal Protein：頂端體蛋白10抗體 SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 Nrf2 peptide 核因子2相關(guān)因子2抗原 0.5mg

human secretory IgA：人分泌型A 0.1ml

Rhesus antibody Rh CD46/MCP 膜輔蛋白抗體非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌細(xì)胞，HCC1428細(xì)胞 LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)

ACVR1B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原 0.5mg

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。