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HS-5人骨髓基質(zhì)細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HS-5人骨髓基質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:BEAS-2B 人支氣管上皮細胞 大鼠白介素5(IL-5)ELISA 試劑盒 ADA(Human adenosine deaminase) 人腺苷脫酶 96T
RASGEF1A: 核苷酸交換因子rasgef1a抗體 ZR-75-1細胞,導(dǎo)管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HS-5人骨髓基質(zhì)細胞

貨號

E-XB6136

年齡性別

男;30

生長特性

貼壁生長

組織來源

骨骼;骨髓;基質(zhì)

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 HS-5HS-5;人骨髓基質(zhì)細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

STR位點   Amelogenin X,Y;CSF1PO10,11;D1S165615,17.3D2S441 11;D2S133822,26;D3S1358 14,17D5S81812;D7S82012;D8S117913,16;D10S124813,15D12S39119,21;D13S317 11D16S53911;D18S5112,15;D19S43315D21S1129,30;D22S104515,16;FGA21,24 Penta D10,13;Penta E5,6;TH017,9;TPOX8;vWA18,19

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-11882

培養(yǎng)基   20% FBS+a- MEM+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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Phospho-GRB10 (Tyr67) 0酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 PRNP Others Human PRNP / Prion 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈平滑肌細胞裂解物HUVSMCL 2(IGF-2)ELISA 試劑盒 HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗親和素 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 0酸化糖原合酶激酶3β抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

TSPAN1 Others Human TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1(IGF-1)ELISA 試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗親和素 0.1ml

Phospho-GCN2 (Thr899) 0酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L

phospho-NFATc2(Ser330) 0酸化核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand)  小鼠可溶性CD30配體 96T

NOX5: 還原型輔酶Ⅱ氧化酶5/酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸抗體 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細胞) 大鼠腎素(Renin)ELISA 試劑盒 u-T3  大鼠高敏狀腺原酸 96T

NANOS2: 細胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2抗體 293來源病毒包裝細胞;ΦA

HS-5人骨髓基質(zhì)細胞Inhibin beta A: 抑制素A/Inhibin βA抗體 人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13

SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原 0.5mg

IRS-3: 胰島素受體底物-3抗體 腎近曲管狀上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CXCL16 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽) P53(P53)ELISA 試劑盒 STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg

BAIAP2: 胰島素受體底物p53蛋白抗體 ALOX15B Others Human ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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