U-138MG 人腦星形膠質母細胞瘤

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GPR101： G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)5×106cells/瓶×2 人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Cy3 Cy3標記的兔抗抗體 WM35, 人黑色素瘤細胞 Human

NHEM M2 adult Pellet 正常人表皮黑素細胞團塊(捐獻者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人腎小球內皮細胞裂解物HRGECL 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標記的兔抗抗體 人T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78

BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒 Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗抗體 CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人心臟成纖維細胞-心室裂解物HCF-av L 人延伸蛋白(elongin)ELISA 試劑盒 Cy7 Cy7標記的兔抗抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

NARG2： 谷酸受體調節(jié)蛋白2抗體 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腎小球內皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠神經營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒 INH(Human Inhibin)  人抑制素 96T

NIT1： 水解酶1抗體 LLC-MK2細胞，恒河猴腎細胞 人結腸癌轉基因細胞,RKO-E6細胞 CM-H117人腦靜脈血管內皮細胞培養(yǎng)基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein)  人神經元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible： 神經生長因子誘導蛋白抗體 小鼠小腦星形膠質細胞MA-c

U-138MG 人腦星形膠質母細胞瘤IFN-β： 干擾素β抗體 鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人皮膚基底細胞癌，TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導早期應答基因1抗原 0.5mg

IFN gamma(F2E4)： γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體 小型豬腎細胞;MPK

C6細胞，大鼠神經膠質瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人癌細胞;MCF 7B 人Jo1抗體/抗組酰NA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉移生長因子–β受體1抗原 0.5mg

IFN gamma： 干擾素-γ/IFN-γ抗體 ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。