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OS-RC-2人腎癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:OS-RC-2人腎癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Syndecan 4: 多配體聚糖4抗體 HEC-1-B細(xì)胞,人子宮膜腺癌細(xì)胞 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞,HCPEpiC細(xì)胞 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96
CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠Clara細(xì)胞分泌蛋白(CC-SP)ELISA試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

OS-RC-2人腎癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E-XB6169

年齡性別

52

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 OS-RC-2;RC-2;人腎癌細(xì)胞

背景介紹   OS-RC-2細(xì)胞來(lái)源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞;OS-RC-2細(xì)胞移植到裸鼠可成瘤。

STR位點(diǎn)信息   AmelogeninX,YCSF1PO12,13;D13S317812;D16S53911;D18S5114;D19S43313,14;D21S1131.2;D2S133820;D3S135817;D5S8181112;D7S82010,11;D8S117914FGA24;TH016;TPOX811;vWA16;

使用權(quán)限   A

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)   中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間   ~60-72 hours

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


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細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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GADD34: 生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因34抗體 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胚腎細(xì)胞-F克隆;293F 人脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GDF1: 生長(zhǎng)分化因子1抗體 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24

MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人沙眼衣原體抗體(CT)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豬IgG 0.1ml

GLK: 葡萄糖激酶抗體 FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

OAZ3: 鳥(niǎo)酸脫羧酶抗酶3抗體 P19細(xì)胞,畸胎癌細(xì)胞 人感染HCV肝癌細(xì)胞,HuH7-HCV細(xì)胞 CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 PKB  大鼠蛋白激酶B 96T

Orexin Prepro: 食欲素前體蛋白OX抗體 肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

Hep G2人肝癌細(xì)胞 Hep G2 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠(Chymoypsin)ELISA試劑盒 GATA4Mouse GATA binding protein 4)  小鼠GATA結(jié)合蛋白4 96T

Otoraplin: 纖維細(xì)胞源性蛋白 0.2ml

OS-RC-2人腎癌細(xì)胞H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) G(IgG)ELISA 試劑盒 Hepcidin-25 鐵調(diào)節(jié)蛋白25 100ug

Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 0酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 CL-0397NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) E(IgE)ELISA 試劑盒 4 Hydroxynonenal/BSA 4羥基壬烯酸偶聯(lián)血清白蛋白 2mg

phospho-Kv2.1(Tyr128) 0酸化通道蛋白DRK1抗體 WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL A(IgA)ELISA試劑盒 IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human 干擾素-γ多肽抗原() 0.5mg


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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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