型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
MKN-45人胃癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | MKN-45人胃癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女;62歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 胃 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
特別注意 | MKN-45細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中容易成團(tuán),消化時(shí)間需要控制好,不能吹打過(guò)猛,吹打過(guò)猛容易產(chǎn)生細(xì)胞碎片,導(dǎo)致皿底變臟。 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 MKN45;MKN-45;人胃癌細(xì)胞 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) 背景介紹 MKN-45細(xì)胞是由S·Akiyama建立,源于日本一位62歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。 STR位點(diǎn) Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:10;D18S51:16;D19S433:14,16.2;D21S11:31;D2S1338:OL;D3S1358:15,16;D5S818:10,11;D7S820:10,11;D8S1179:13,17;FGA:19,24;TH01:7;TPOX:8;vWA:19; 使用權(quán)限 A類 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 ZDHHC17: NFκB激活蛋白205抗體 小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 小鼠90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)ELISA試劑盒 ZDHHC7: 鋅指蛋白370抗體 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK
SK-MES-1細(xì)胞,人肺鱗癌細(xì)胞 狗腎細(xì)胞,MDCK細(xì)胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)ELISA試劑盒 ZEB1: 負(fù)調(diào)控因子白細(xì)胞介素2抗體 SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
支氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒 ZFAND5: AN1型鋅指蛋白5抗體 HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human
HFDPC-c 人類的毛細(xì)胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 ZFP57: 鋅指蛋白57抗體 T-106AIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 大鼠血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒 48T
phospho-MCAM(Tyr641): 0酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠合酶運(yùn)輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(間接法二步法)ELISA試劑盒 48T
MEF2C: 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 腹水瘤,SRS-82細(xì)胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細(xì)胞)
ADIPOQ Others Human 人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 PIV IgG 付流感病毒 IgG(間接法二步法)
MKN-45人胃癌細(xì)胞rHPV: 重組人瘤病毒抗體 盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;ASHS3 卵巢細(xì)胞,Lec1細(xì)胞 L7712細(xì)胞,615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株
LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA 試劑盒 r-GST(Recombinant Glutathione S-T Ahents) 重組轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白 0.1mg
HADHA: 長(zhǎng)鏈烯脂酰脫氫酶抗體 CL-0316A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HOS細(xì)胞,人骨肉瘤細(xì)胞 皺褶青霉 人胚肺細(xì)胞系;KuMA 人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒 CASP4(Caspase-4) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗原 0.5mg
HADHB: 羥脫氫酶β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
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