TU212人喉癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

輸尿管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠1,25二羥基維生3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒 Goat anti-Bovine IgG whole serum 羊抗IgG抗血清 1ml

FAM134B： FAM134B蛋白抗體 人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human

HDLEC-c adult 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠(HYD)ELISA 試劑盒 IgG whole serum 兔抗IgG抗血清 1ml

phospho-FANCA (Ser1149)： 0酸化范可尼貧血組蛋白A抗體 CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠(EPI)ELISA試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG 羊抗IgG 1mg

大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)ELISA試劑盒 Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV  羅氏沼蝦諾達病毒 96T

Myelin Protein Zero： 外周髓0脂P0蛋白/P0蛋白抗體 kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)ELISA試劑盒 OMgp-Ab  小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33

GES-1人胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBS 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 (Ntn1) 大鼠軸突生長誘向因子1 96T

Myogenin： 肌細胞生成素抗體 OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照)

TU212人喉癌細胞HEATR7A： HEAT重復內(nèi)含蛋白7A蛋白抗體 小型豬腎細胞;MPK 畸胎癌細胞，P19細胞 W256細胞，Walker氏癌肉瘤256瘤株

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人基膜聚糖(lumican)ELISA 試劑盒 CD34 CD34抗原(細胞表面的唾液粘蛋白) 0.5mg

HPV16 E7： 人瘤病毒16型E7抗體 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

HME6細胞，人黑色素瘤細胞 動物雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0919 人肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒 CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠) 0.5mg

HER2： HER2抗體 HA Others H5N3 甲型流感 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。