U266人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Glucokinase regulatory protein： 葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體 EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0296MX-1(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白C3(APO-C3)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.3ml

GCLC： γ谷酰半胱酸合成酶抗體 Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 Human

HSaVEC Pellet 人隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化生長添加物MADS 人載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.3ml

GCOM1： GCOM1蛋白抗體 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

小鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠斯鈣素1(STC1)ELISA試劑盒 mALB  大鼠微量蛋白 96T

Alpha-synuclein (nitro-Tyr39)： 硝基化α-突觸核蛋白 0.1ml

Rhesus antibody Rh G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 Hepa 1-6細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人結(jié)直腸癌細(xì)胞,HCT116細(xì)胞 CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

PPBP Others Rat 大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絲酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA試劑盒 MDC/CCL22(Mouse Macrophage-Derived Chemokine)  小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子 96T

Nkx2.2： NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM-prf

U266人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞IFITM5： 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體 恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1 人子細(xì)胞，HT-3細(xì)胞 SK-BR-3(腺癌細(xì)胞)

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA 試劑盒 P(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原 0.5mg

phospho-IFNAR1(Tyr466)： 干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體 蚊源細(xì)胞

FO細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus pre-X蛋白抗原(N端) 0.5mg

phospho-IFNGR1 (Tyr457)： 干擾素gamma受體1蛋白抗體 REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)