Het-1A人食道正常細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GNAI3： 抑制型G蛋白α3抗體 人結腸平滑肌細胞裂解物HCSMCL

BT-549細胞，人癌細胞 白鰱尾鰭細胞,SCF細胞 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GnRHR： 釋放激素受體抗體 NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0204Sf-21(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2 人胰(PAMY)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GRB2： 生長因子受體結合蛋白2抗體 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 Human

NSDHL： 類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體 人胚肺成纖維細胞;HFL-I

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠生長分化因子3(GDF3)ELISA試劑盒 Col IV  大鼠Ⅳ型膠原 96T

Phospho-NFKB1(Ser373)： 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠生長分化因子2(GDF2)ELISA試劑盒 BDNF(Human Brain derived neurotrophic facor)  人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T

phospho-NF1(Ser2817)： 0酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體 F81細胞，貓腎細胞 人結腸癌細胞,LS174T細胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

Het-1A人食道正常細胞IRX5： Iroquois同源蛋白5抗體 CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人S100A14鈣結合蛋白(S100A14)ELISA 試劑盒 SRF(Serum response factor) 血清應答因子抗原 0.5mg

Integrin alpha E： 整合素αE抗體 草魚肝臟細胞;L8824 人視網(wǎng)膜母細胞瘤，WERI-Rb-1細胞 KB(口腔表皮樣癌細胞)

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 人Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒 SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1) 固醇調節(jié)元件結合蛋白1抗原 0.5mg

ICAM-2： 細胞間粘附分子-2抗體 牦牛皮膚細胞;BMU-S1

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。