MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人生長激素結(jié)合蛋白(P)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP2： GTP酶IMAP家族成員2抗體 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC

VLcop細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 小鼠肺腺癌細(xì)胞系,LA795細(xì)胞 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞MLF 人生長激素(GH)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP3： GTP酶IMAP家族成員3抗體 HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H113人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)ELISA試劑盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha)  人低氧誘導(dǎo)因子1α 96T

NOB1： RNA結(jié)合蛋白NOB1抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Rattus 大鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA試劑盒 MC Ab(Human melanocyte antibody)  人黑色素細(xì)胞抗體 人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠/離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA試劑盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1)  小鼠高遷移率族蛋白B1 96T

NR1H4： 膽汁酸受體抗體 IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

MOLM-13人急性骨髓白血病細(xì)胞Kir4.1： 細(xì)胞內(nèi)流通道蛋白Kir4.1抗體 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS

NRK細(xì)胞，大鼠腎小管上皮細(xì)胞 PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK(15) 雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原) 0.5mg

KIRREL3： 樣蛋白3抗體 SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-sp L 雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 ER-Alpha 雌激素受體 0.5mg

KLF7： KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體 人細(xì)胞;Hela P10s-11F

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。