型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | 6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女, 3歲11個月 |
種屬 | 人 | 組織來源 | T淋巴細(xì)胞;急性淋巴細(xì)胞白血病 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 6T-CEM;人T細(xì)胞白血病細(xì)胞 背景簡介 6T-CEM細(xì)胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫抗性變種;HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細(xì)胞通常用作T細(xì)胞雜交瘤的融合對象。 生物安全等級 2 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-8296 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素1β(IL1β)ELISA試劑盒 phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58): 0酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]
CCC-HPE-2細(xì)胞,人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞 人舌癌細(xì)胞系,Tca8113-P160細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 phospho-14-3-3 Tau (Ser232): 0酸化14-3-3 τ抗體 ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞cDNAHUVSMC cDNA 小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271): 0酸化5-脂氧合酶抗體 FO 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
Promocell C-22070 Myocyte GrowthMedium, 心肌細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠白介素1β(IL-1B)ELISA試劑盒 Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663): 0酸化5-脂氧合酶抗體 原代成纖維細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 phospho-Alpha synuclein (Tyr125): 0酸化核突觸蛋白α抗體 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長)
Lxn/Latexin: 羧肽酶抑制劑抗體 LAMP1 Others Human 人 LAMP1 / CD107a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胃平滑肌細(xì)胞HGSMC 大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)ELISA試劑盒 Dog IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記狗IgM 0.1ml
LCAT: 卵0酯酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠畸胎瘤細(xì)胞;P19
BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a 大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA試劑盒 dog IgG/PE 熒光素PE標(biāo)記狗IgG 0.1ml
LPL/PLASTIN2: 脂蛋白脂酶抗體 CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
6T-CEM人T細(xì)胞白血病細(xì)胞Heparanase: 乙酰肝素酶抗體 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 人可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sEM-1)ELISA試劑盒 SDF-1/CXCL12 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1 0.5mg
Heparanase 2: 乙酰肝素酶2抗體 人肺成纖維細(xì)胞;HFL1
CRFK(貓腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12] 人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA 試劑盒 ADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原 0.5mg
human serum: 人血清抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9801
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