Li-7人肝癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Bel-7402細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 人胚纖維細(xì)胞系,HEF細(xì)胞 大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1 小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 phospho-STAT6(Thr645)： 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腸平滑肌細(xì)胞cDNAHISMC cDNA 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin (Ser16)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 MFC 小鼠胃癌細(xì)胞

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser24)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

L1210(小鼠白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser63)： 0酸化原癌基因蛋白18抗體 人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 )

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠白蛋白(albumin)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin(Ser25)： 0酸化原癌基因蛋白18 0.1ml

LBX1： 轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體 小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL

BT-20(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細(xì)胞HPASMC 大鼠中性粒細(xì)胞激活蛋白3(NAP3)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對照) 0.1ml

LDB1： 神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體 CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy5 熒光素PE-Cy5標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對照) 0.1ml

LECT2： 白細(xì)胞細(xì)胞化學(xué)吸引素2抗體 TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

Li-7人肝癌細(xì)胞NDV HN protein： 雞新城疫血凝素-神經(jīng)酸酶抗體 人胚胎，皮膚，肌肉;M-22

DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA 試劑盒 Endothelin-1 (ET-1) 內(nèi)皮素-1(抗原) 0.5mg

HSP105： 熱休克蛋白105抗體 人胚腎細(xì)胞(亞系克隆);FIP293

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA 試劑盒 ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg

HNF1： 肝細(xì)胞核因子1α抗體 CA4 Others Human 人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)