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hESC（H1）人胚胎干細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：hESC（H1）人胚胎干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠神經(jīng)黑質(zhì)細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 Human 大鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)ELISA試劑盒 LEP 大鼠瘦素 96T
Phospho-PLC gamma 1(Tyr775)： 0酸化0酯酶Cγ1抗體間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化生長添加物MCDS

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png 未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	hESC（H1）人胚胎干細胞（STR鑒定正確）	貨號	E-XB6376
組織來源	內(nèi)細胞團	細胞形態(tài)	球形克隆
生長特性	貼壁生長	支原體檢測	無
種屬	人	細胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

背景簡介　hESC(H1)細胞株來源于健康男性內(nèi)細胞團，貼壁生長，呈克隆狀，可在hESC/iPSC培養(yǎng)基中快速增殖，而邊緣分化的細胞則在該培養(yǎng)基中生長較慢，從而選擇性擴增并獲得高純度人多能干細胞。包裝規(guī)格為1mL凍存管，含量為>1x106個/mL，且支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

細胞別稱　H1；人胚胎干細胞；WA01

STR鑒定結(jié)果 Amelogenim：X Y；D5S818：9，11；D13S317：8,11；D7S820：8，12；D16S539：9，13；vWA：15，17；THO1：9.3，13；TPOX：8，18；CSF1PO：12，13

細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基 hESC/iPSC細胞培養(yǎng)試劑盒（IMC-014）

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

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細胞傳代

復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml 小鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)ELISA試劑盒 STK38：絲酸/蘇酸蛋白激酶38抗體 CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞)5×106cells/瓶×2

RL95-2(人子宮內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)ELISA試劑盒 STK40：絲酸/蘇酸蛋白激酶40抗體人滑膜細胞(HS)( 5×105 )

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE 小鼠BMP結(jié)合內(nèi)皮調(diào)節(jié)因子(BMPER)ELISA試劑盒 STMN3：原癌基因18家族STMN3蛋白抗體小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞培養(yǎng)基 100mL

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)ELISA試劑盒 Stra8：酸激活基因8抗體豚鼠肺細胞;GP-F1

NCI-H2087細胞，人非小細胞肺腺癌細胞逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒 Streptavidin：鏈酶親和素抗體 SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照)