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HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：PC-3人前列腺癌細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒 MMP-1 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1 96T
PRMT4：組蛋白精酸甲基轉(zhuǎn)移酶CARM1抗體 S100A2 Others Human

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產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱	HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞（STR鑒定正確）	貨號	E-XB6379
年齡性別	54歲，男	生長特性	貼壁生長
組織來源	肺；支氣管	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
種屬	人	細胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細胞別稱　HBE 135-E6E7; HBE 135-E6/E7

背景簡介 HBE135-E6E7 細胞系源自正常支氣管上皮細胞，取自一名因鱗狀細胞癌而接受肺葉切除術(shù)的男性。來自代外植體的細胞被含有人乳頭瘤病毒 (HPV) E6E7 基因的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒 LXSN16E6E7 感染。在存在 0.4 mg/mL G418 的情況下選擇細胞。

生物安全等級 2

細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測無

保藏機構(gòu) ATCC

培養(yǎng)基角質(zhì)細胞無血清培養(yǎng)基 (包含兩個組份：基礎培養(yǎng)基1瓶+生長因子1管)或者 KM ，添加對應因子，再添加0.005mg/ml胰島素，500ng/ml氫化，1% P/S

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

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細胞傳代

復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒 SYVN1：滑膜細胞凋亡抑制物1抗體人心臟微血管內(nèi)皮細胞 (HCMEC)( 5×105 )

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 小鼠Ⅱ型膠原(COL2)ELISA試劑盒 TRIM21：核糖核蛋白抗原抗體小鼠紅白血病細胞;MEL 小鼠氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒 Z DNA binding protein： Z DNA結(jié)合蛋白抗體黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm

SPC-A1細胞，人肺腺癌細胞綠猴腎細胞,Vero細胞 CM-M034小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA 試劑盒 ZADH1：鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 SDC1 Others Mouse 小鼠 SDC1 / Syndecan-1 / SYND1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照)