型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | MDA-MB-435人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | 貨號 | E-XB6387 |
種屬來源 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳腺 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 MDA-MB435; MDAMB435; MDA.MB.435; MDA-435; MDA 435; MDA435; MD Anderson-Metastatic Breast-435
背景介紹 MDA-MB-435細(xì)胞是于1976年建系,源自一位48歲患有乳腺癌女性的胸腔積液。但近來證明MDA-MB-435細(xì)胞被M14黑色素瘤細(xì)胞污染。
倍增時(shí)間 ~26-38 hours
細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-12583
培養(yǎng)基 90%DMEM+10% FBS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
FBP2: 肌肉果糖二0酸酶抗體 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 )
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA 試劑盒 Goat anti-Chicken IgG whole serum 羊抗雞IgG抗血清 1ml
Fibrinogen gamma chain: 纖維蛋白原γ鏈抗體 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815 小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠17-羥(17-OHP)ELISA試劑盒 IgG ascites 小鼠抗人IgG腹水 1ml
Fibrinopeptide B: 纖維蛋白肽B抗體 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP
MPPED2: 腦蛋白239抗體 CD74 Others Human 人 CD74 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠牙本質(zhì)0蛋白(DPP)ELISA試劑盒 cPLA2(Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 ) 大鼠胞漿型0脂酶A2 96T
Meis homeobox 3: 同源盒蛋白MEIS3抗體 小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 多形擬桿菌 大鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒 LTA (Human lymphotoxin Alpha,LTA) 人淋巴毒素α 96T
Myotrophin: 顆粒細(xì)胞分化蛋白抗體 CM-H054人子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
MDA-MB-435人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞Hamartin: 錯(cuò)構(gòu)素蛋白抗體 人胚腎細(xì)胞(亞系克隆);FIP293
HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5 人激動(dòng)異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB(CKMB)ELISA 試劑盒 MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha) 巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α抗原 0.5mg
phospho-H1FOO (Ser20): 0酸化組蛋白H1FOO抗體 人角膜細(xì)胞cDNAHK cDNA
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2 人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒 CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核細(xì)胞趨化蛋白5抗原 0.5mg
HHV11 ICP22: 單皰疹病毒1型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子ICP22抗體 RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
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