型 號
產(chǎn)品時間2024-02-04
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 乳腺 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 MDA-kb2;人正常乳腺細(xì)胞 背景介紹 該細(xì)胞來源于乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-453,通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染小鼠乳腺腫瘤病毒(MMTV)(含有熒光素酶-報告基因)。 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 培養(yǎng)基 L15+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HCAEC Pellet 人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長添加物OKGS 人脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
phospho-GFAP (Ser8): 0酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1
SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
phospho-GABBR2 (Ser783): 0酸化G基B型受體2抗體 COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)總RNAHOPC-os NA 人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
Nidogen 2: 巢蛋白NID2抗體 SAC-IIC3細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CACO-2細(xì)胞 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9
ST6GALNAC2 Others Mouse 小鼠 STHM / ST6GALNAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)ELISA試劑盒 IGFBP-1(Human insulin-like growth factors binding protein 1) 人結(jié)合蛋白1 96T
NHEDC2: 線粒體/氫交換蛋白質(zhì)2抗體 小膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物MGS
EC9706人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line EC9706. DMEM+10%FBS 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒 ADRA1A 大鼠能a1A受體 96T
Neurogenin 1: 神經(jīng)元素1抗體 ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞IL-1RA: 白介素-1受體拮抗劑抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 人胰腺癌細(xì)胞,HPAC細(xì)胞 SGC-7901(胃腺癌細(xì)胞)
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人ω干擾素(IFN-ω)ELISA 試劑盒 PDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原 0.5mg
IKK gamma: KB抑制蛋白激酶γ抗體 CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
SP2/0-Ag14細(xì)胞,鼠骨髓瘤細(xì)胞 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞) 人羊膜細(xì)胞;WISH 人γ肽(Pγ)ELISA 試劑盒 Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指腸同源異型盒基因抗原 0.5mg
phospho-IKK gamma (Ser85): 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
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