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MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SQSTM1: 泛素結(jié)合蛋白P62抗體 原代單核細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 大鼠玻連蛋白(VTN)ELISA試劑盒 PLSCR1(Human phospholipid scramblase 1) 人0脂爬行酶1 96T

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來源

乳腺

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 MDA-kb2;人正常乳腺細(xì)胞

背景介紹   該細(xì)胞來源于乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-453,通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染小鼠乳腺腫瘤病毒(MMTV)(含有熒光素酶-報告基因)。

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基   L15+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

HCAEC Pellet 人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長添加物OKGS 人脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GFAP (Ser8) 0酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1

SF-295(XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GABBR2 (Ser783) 0酸化GB型受體2抗體 COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)RNAHOPC-os NA 人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

Nidogen 2: 巢蛋白NID2抗體 SAC-IIC3細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CACO-2細(xì)胞 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9

ST6GALNAC2 Others Mouse 小鼠 STHM / ST6GALNAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)ELISA試劑盒 IGFBP-1(Human insulin-like growth factors binding protein 1)  人結(jié)合蛋白1 96T

NHEDC2: 線粒體/氫交換蛋白質(zhì)2抗體 小膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物MGS

EC9706人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line EC9706. DMEM+10%FBS 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒 ADRA1A  大鼠能a1A受體 96T

Neurogenin 1: 神經(jīng)元素1抗體 ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

MDA-kb2人正常乳腺細(xì)胞IL-1RA: 白介素-1受體拮抗劑抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 人胰腺癌細(xì)胞,HPAC細(xì)胞 SGC-7901(胃腺癌細(xì)胞)

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人ω干擾素(IFN-ω)ELISA 試劑盒 PDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原 0.5mg

IKK gamma KB抑制蛋白激酶γ抗體 CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

SP2/0-Ag14細(xì)胞,鼠骨髓瘤細(xì)胞 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞) 人羊膜細(xì)胞;WISH 人γ肽(Pγ)ELISA 試劑盒 Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指腸同源異型盒基因抗原 0.5mg

phospho-IKK gamma (Ser85) 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 IL12A Others Human IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)



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