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KMH-2人甲狀腺癌細胞(未分化)

型 號

產品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:KMH-2人甲狀腺癌細胞(未分化)公司正在出售的產品:RFTN2: RFTN2蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1
雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7 人子宮內膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠二(MDA)ELISA試劑盒 DPYSL3(Human dihydropyrimidinase-like 3) 人二氫酶樣3 96T

產品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產品名稱

KMH-2人甲狀腺癌細胞(未分化)

貨號

E-XB6489

年齡性別

男性,71

生長特性

貼壁生長

組織來源

甲狀腺未分化(間變性)

細胞形態(tài)

梭形細胞

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 KMH-2;人甲狀腺癌細胞

背景介紹   該細胞是人甲狀腺未分化癌細胞(anaplastic thyroid carcinoma, ATC)。

STR位點   AmelogeninX,Y;D5S818: 12,13;D13S317: 9D7S820: 11;D16S539: 9,12;vWA: 14,15;THO1: 9;Amelogenin: X,Y;TPOX: 8,11;CSF1PO: 10,11

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心;JCRB; JCRB1066

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人真胰島素(TI)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GIG34: 細胞生長抑制蛋白34 0.1ml

神經(jīng)絲蛋白抗體 Raji,人Butt's淋巴瘤細胞 Human

HAoEC Pellet 人主動脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 尿道上皮細胞生長添加物UCGS 人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

Growth Hormone: 生長激素抗體 小鼠腹水瘤細胞;S-180

NMDAR2B: 谷酸受體2B抗體 SRPK3 Others Human STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠腸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠酸脫氫酶α(PDHα)ELISA試劑盒 CR  大鼠鈣結合蛋白 96T

Neuropilin 2: 神經(jīng)纖毛蛋白2抗體 NG108-15[108CC15]細胞,小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質瘤之融合細胞 人結腸癌細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd

ANGPT4 Others Human Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 IL-4(Mouse Interleukin 4)  小鼠白介素4 96T

NR2D: 谷酸受體2D抗體 周細胞生長添加物PGS

KMH-2人甲狀腺癌細胞(未分化)phospho-IKK beta(Tyr199) 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 SCLY Others Human SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人卵巢成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 PEPT2 (Peptide-transporters 2) 腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗原 0.5mg

phospho-IKK beta(Tyr188) 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 恒河猴腎細胞;MMK2 人腦星型膠質瘤細胞,SW 1088[SW-1088;SW1088]細胞 T-47D(管癌細胞)

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒 PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內質網(wǎng)激酶抗原 0.5mg

phospho-IKK alpha (Tyr463) 0酸化KB抑制蛋白激酶α抗體 CM-H014人氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL


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