VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL9 ELISA Kit

AIL-R3大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96T

Rat coicoopin (ACTH) ELISA Kit 大鼠促腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒

HamsterCathepsinK,cath-KELISAKit 倉鼠組織K(cath-K)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCOLEC11(Humancollectinsub-familymember11)ELISAKit人集蛋白亞家族成員11規(guī)格：48T/96T

HumanBeta-HydroxybyricAcid，β-OHBELISAKit人β(β-OHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人膜橋蛋白(poiculin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)免疫試劑盒 Mouse Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit

豬特定基因序列(Porcine)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISA試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sAIL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

生長因子1ML

ELISAKitPTHrP人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細(xì)胞氧化酶亞基5B,線粒體(COX5B)免疫試劑盒 Human Cytochrome c oxidase subunit 5B,mitochondrial(COX5B)ELISA kit

AMP含量測試盒 高效液相色譜法 50管/48樣

周期素D1單克隆抗體

過氧化物酶酰基氧化酶2抗體

朊病毒蛋白CD230抗體

NCK銜接蛋白1/2抗體

線粒體離子肽酶1抗體

半乳糖凝集素8抗體

磷酸化叉頭蛋白4抗體

CSMD2蛋白抗體

VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞氧固醇結(jié)合蛋白樣10抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。