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羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類其它細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：活體細胞組織K（CATHEPSIN K）活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片組織K（CATHEPSIN K）活性原位熒光染色檢測試劑盒
活體細胞組織B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片組織B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑盒
通用免疫化學固著溶液

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）	組織來源	實驗動物正常子宮內(nèi)膜組織
種屬	羊	生長特性	貼壁生長
細胞代數(shù)	10代以內(nèi)	細胞形態(tài)	鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞
溫度	37℃	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　

背景簡介;子宮內(nèi)膜是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層。子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應(yīng)，因此可隨著性周期（發(fā)情周期、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化。子宮內(nèi)膜覆蓋著粘膜，由粘膜上皮與其下方的固有層所組成。粘膜上皮為柱狀上皮、立方上皮或復層柱狀上皮，動情素分泌時，各上皮細胞將長大、分裂使數(shù)目增多。

細胞鑒定;廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性，細胞純度高于90%

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性

培養(yǎng)基;羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

ELISAKitSJA槐凝集素規(guī)格：48T/96T

人重鏈可變區(qū)(IgHV)免疫試劑盒 Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA Kit

Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅丹明123簡易細胞核外形態(tài)染色試劑盒100次

HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit人過敏毒素/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人軟骨素酶(CS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠神經(jīng)細胞粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒 Mouse Neural cell adhesion molecule 1,NCAM1 ELISA kit

組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)ELISA試劑盒，英文名： TFPI-2 ELISA Kit

Humahioredoxin,xELISA試劑盒人硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人血液G(IgG)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitai-DNaseB人抗DNA酶B抗體規(guī)格：48T/96T

大鼠合成酶(NOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)免疫試劑盒 Human alpha-fetoprotein Lens culinaris aggliin 3,AFP-L3 ELISA Kit

還原酶(GR)測試盒紫外分光光度法 50管/48樣

腫瘤/睪丸抗原2抗體

谷甘肽過氧化酶1

溶質(zhì)載體家族25成員48抗體

Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化調(diào)節(jié)蛋白抗體

先天性紅細胞生成異常性貧血蛋白1抗體

白介素1α前肽/IL-1α前肽抗體

磷酸化EDG1抗體

CD339抗體

羊子宮內(nèi)膜上皮細胞（永生化）血管生成素樣蛋白2抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。