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DB 人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:DB 人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:THP-1人單核白血病細胞 大鼠Ras相關(guān)C3底物1(RAC1)ELISA試劑盒 HS(Human heparan sulfate) 人類肝素 96T
Steroid sulfatase: 類固醇酯酶抗體 ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照)
HIT-T15 敘利亞倉鼠胰島β細胞

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

DB 人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞

貨號

E-XB6353

年齡性別

45歲,男

生長特性

懸浮生長,部分成群

組織來源

B細胞淋巴瘤

細胞形態(tài)

圓形不同大小的單細胞

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 B細胞淋巴瘤細胞

背景簡介   從一位45歲男性彌漫性大細胞淋巴瘤的腹水中建立;細胞株攜帶ezh2y641N突變;分為gcb樣淋巴瘤亞型(生發(fā)中心B細胞)。

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

PROCR Others Rat 大鼠 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人髓系細胞觸發(fā)受體-1(EM-1)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗猴IgM 0.1ml

GLO1: 乙二醛酶1抗體 人氣管平滑肌細胞HTSMC

BeWo細胞,人胎盤絨膜癌細胞 新生牛眼晶體上皮細胞,NBLE細胞 人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC 人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/PE PE標記的兔抗猴IgM 0.1ml

GABPB2: 核呼吸因子2抗體 EDAR Others Human EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R049大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-MK IgM/APC APC標記的兔抗猴IgM 0.1ml

IV型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒 PAP(Mouse Prostatic Acid Phosphatase)  小鼠前列腺酸性0酸酶 96T

Neurabin 1: 神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞,LM3細胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2

HMGB1 Others Mouse 小鼠 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 PSA(Mouse prostate specific antigen)  小鼠前列腺特異性抗原 96T

NOTCH1: 胞內(nèi)活化的Notch1蛋白抗體 軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

MGC80-3人胃癌細胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 C3a  大鼠補體片斷3a 96T

DB 人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞KCNE4: 離子通道蛋白家族成員4抗體 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

BSC-1細胞,猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 牛白細胞介素-2(IL-2)ELISA試劑盒 AFP 甲胎蛋白多肽 0.5mg

KCNF1: 電壓門控性通道蛋白亞基kv5.1抗體 REG1A Others Human REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)膜細胞裂解物HConFL 牛白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 AFP 人甲胎蛋白多肽 0.5mg

KCNG1: 電壓門控性通道蛋白亞基kv6.1抗體 人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E



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